产品中心

Orion特定蛋白透射比浊通用试剂系列

产品简介:
Orion 特定蛋白透射比浊试剂系列

适用于各类生化分析仪

高质量的抗血清
配套的反应缓冲液
来源于IFCC-CRM470参考材料
标化的定标液质控品
组成了一套完整的特定蛋白
透射比浊测定试剂系列

测量原理
利用液相免疫反应的原理,抗原—抗体复合物可以通过透射比浊进行测定,透射光强度和生成免疫复合物的量成一定的比例关系。

系统组成
高质量的抗血清及其配套的反应缓冲液,已预先设计好以最大限度地避免抗原过剩。
来源于IFCC-CRM470参考材料标化的定标液和质控液,使测量结果更准确、更有可比性。定标液有预稀释好的五点定标液和单支高浓度的定标液。

稳定性好
原倍抗血清2~8℃保存可稳定2~5年,稀释后的试剂2~8℃可稳定4个星期。


品种齐全、测量范围宽、剂型独特
Apo-A1 载脂蛋白A1 0.4-3.4g/L
Apo-B 载脂蛋白B 0.3-2.6g/L
Lp(a) 脂蛋白(a) 0-800mg/L
US-CRP 超敏感C反应蛋白 0.1-10mg/L
IgG 免疫球蛋白G 4-30g/L
IgA 免疫球蛋白A 0.3-6.0g/L
IgM 免疫球蛋白M 0.3-5.0g/L
C3-Complement 补体C3 0.3-2.5g/L
C4-Complement 补体C4 0.03-0.5g/L
CRP  C-反应蛋白 5-200mg/L
RF    类风湿因子 18-200IU/mL
ASO  抗链球菌溶血素O 0-900IU/mL
Prealbumin 前白蛋白 0.08-0.85g/L
Transferrin  转铁蛋白 0.9-9.0g/L
Microalbuminuria 尿微量白蛋白 8-160mg/L

独立包装的抗血清和反应缓冲液,可根据不同的用户和仪器进行不同的配比,以达到最佳的测量效果和最小的成本。

提供各种生化分析仪上的参数供参考
Hitachi系列 Beckman AU系列
Abbott系列 Toshiba系列
Siemens 1650/2400 Roche
迈瑞BS系列 迪瑞CS系列
Shimazu 7000/7200/8200等

免疫浊度测定原理和应用技术

海德堡曲线说明了什么问题?
根据著名的海德堡曲线可以知道,在抗体浓度一定的条件下,抗原抗体反应发生以下情况:1、在抗体过剩区域(A),免疫复合物粒子的大小趋于一致,其数量与抗原的浓度成比例。2、在等值区域(B),尽管有抗原量的改变,但免疫复合物的量基本上保持不变。3、在抗原过剩区域(C),随着抗原量的继续增加,免疫复合物的网状结构溶解,浊度降低。


免疫浊度测量为什么要进行五点定标?
依据这些特性,免疫比浊测量选择在A区,免疫复合物的浊度随着抗原的增加而增加,但不是呈线性的对应关系,因此要得到正确的结果,必须做一个多点标准的标准曲线。并且,预先的实验测出符合临床要求的测量范围,可使其测量范围最宽。

什么是CRM470?
要得到一个准确的结果,必须有一个高质量的、国际上公认的参考材料作测量参考品。CRM470是14种(血清)蛋白分析物的参考制品。参考制品以人血清基质来制备,这样有助于目前已使用的不同的方法和试剂测量有关蛋白的结果保持一致性。想法是通过使用CRM470来保证各种测量方法的一致性。以前厂家的特定校正品和各家学术团体的参考品(例如:WHO IRP G.A.M Lot 67/86)已经淘汰。由欧洲共同体的共同体参考局制备提供。
CRM470是目前世界公认参考材料,厂家用其对自己的定标液和质控液进行标化。

如何避免抗原过剩的问题?
根据海德堡曲线可以知道,在抗体浓度一定的条件下,在抗原过剩区域(C),随着抗原量的继续增加,免疫复合物的网状结构溶解,浊度降低。通过预先的实验,测出在一定抗体浓度时的抗原过剩点,并设定使抗原过剩点最大时的抗体效价,以此最大限度地避免在临床实验中出现抗原过剩问题。

为什么要采用双试剂测量方法?
运用合理的双试剂测量方法,可以消除血清中许多物质的干扰,如脂肪、黄疸、溶血、循环免疫复合物等。





Orion 特定蛋白透射比浊试剂系列

适用于各类生化分析仪

高质量的抗血清
配套的反应缓冲液
来源于IFCC-CRM470参考材料
标化的定标液质控品
组成了一套完整的特定蛋白
透射比浊测定试剂系列

测量原理
利用液相免疫反应的原理,抗原—抗体复合物可以通过透射比浊进行测定,透射光强度和生成免疫复合物的量成一定的比例关系。

系统组成
高质量的抗血清及其配套的反应缓冲液,已预先设计好以最大限度地避免抗原过剩。
来源于IFCC-CRM470参考材料标化的定标液和质控液,使测量结果更准确、更有可比性。定标液有预稀释好的五点定标液和单支高浓度的定标液。

稳定性好
原倍抗血清2~8℃保存可稳定2~5年,稀释后的试剂2~8℃可稳定4个星期。


品种齐全、测量范围宽、剂型独特
Apo-A1 载脂蛋白A1 0.4-3.4g/L
Apo-B 载脂蛋白B 0.3-2.6g/L
Lp(a) 脂蛋白(a) 0-800mg/L
US-CRP 超敏感C反应蛋白 0.1-10mg/L
IgG 免疫球蛋白G 4-30g/L
IgA 免疫球蛋白A 0.3-6.0g/L
IgM 免疫球蛋白M 0.3-5.0g/L
C3-Complement 补体C3 0.3-2.5g/L
C4-Complement 补体C4 0.03-0.5g/L
CRP  C-反应蛋白 5-200mg/L
RF    类风湿因子 18-200IU/mL
ASO  抗链球菌溶血素O 0-900IU/mL
Prealbumin 前白蛋白 0.08-0.85g/L
Transferrin  转铁蛋白 0.9-9.0g/L
Microalbuminuria 尿微量白蛋白 8-160mg/L

独立包装的抗血清和反应缓冲液,可根据不同的用户和仪器进行不同的配比,以达到最佳的测量效果和最小的成本。

提供各种生化分析仪上的参数供参考
Hitachi系列 Beckman AU系列
Abbott系列 Toshiba系列
Siemens 1650/2400 Roche
迈瑞BS系列 迪瑞CS系列
Shimazu 7000/7200/8200等

免疫浊度测定原理和应用技术

海德堡曲线说明了什么问题?
根据著名的海德堡曲线可以知道,在抗体浓度一定的条件下,抗原抗体反应发生以下情况:1、在抗体过剩区域(A),免疫复合物粒子的大小趋于一致,其数量与抗原的浓度成比例。2、在等值区域(B),尽管有抗原量的改变,但免疫复合物的量基本上保持不变。3、在抗原过剩区域(C),随着抗原量的继续增加,免疫复合物的网状结构溶解,浊度降低。


免疫浊度测量为什么要进行五点定标?
依据这些特性,免疫比浊测量选择在A区,免疫复合物的浊度随着抗原的增加而增加,但不是呈线性的对应关系,因此要得到正确的结果,必须做一个多点标准的标准曲线。并且,预先的实验测出符合临床要求的测量范围,可使其测量范围最宽。

什么是CRM470?
要得到一个准确的结果,必须有一个高质量的、国际上公认的参考材料作测量参考品。CRM470是14种(血清)蛋白分析物的参考制品。参考制品以人血清基质来制备,这样有助于目前已使用的不同的方法和试剂测量有关蛋白的结果保持一致性。想法是通过使用CRM470来保证各种测量方法的一致性。以前厂家的特定校正品和各家学术团体的参考品(例如:WHO IRP G.A.M Lot 67/86)已经淘汰。由欧洲共同体的共同体参考局制备提供。
CRM470是目前世界公认参考材料,厂家用其对自己的定标液和质控液进行标化。

如何避免抗原过剩的问题?
根据海德堡曲线可以知道,在抗体浓度一定的条件下,在抗原过剩区域(C),随着抗原量的继续增加,免疫复合物的网状结构溶解,浊度降低。通过预先的实验,测出在一定抗体浓度时的抗原过剩点,并设定使抗原过剩点最大时的抗体效价,以此最大限度地避免在临床实验中出现抗原过剩问题。

为什么要采用双试剂测量方法?
运用合理的双试剂测量方法,可以消除血清中许多物质的干扰,如脂肪、黄疸、溶血、循环免疫复合物等。